dr n. med.Magdalena Janeczko
Specjalista dla dorosłych, dzieci.
Usługi
- Konsultacja genetyczna (350 zł)
- Diagnostyka chorób genetycznych
- Test DNA
- Badanie aberracji chromosomowych
- Kariotyp
- Diagnostyka trombofilii wrodzonej
- Diagnostyka neurofibromatozy
- Diagnostyka zespołu łamliwego chromosomu X
- Diagnostyka zespołu Noonan
- Diagnostyka zespołu Marfana
- Diagnostyka zespołu Downa
- Diagnostyka zespołu Turnera
- Diagnostyka zespołu Ehlersa - Danlosa
- Diagnostyka karłowatości
- Badanie niepłodności
- Konsultacja pediatryczna (250 zł)
Leczone choroby
- Choroby genetyczne
- Choroby wieku dziecięcego
- Angina
- Zapalenie oskrzeli
- Zapalenie płuc
- Grypa
- Alergia
- Nowotwory
- Niepowodzenia ciążowe
Opinie pacjentów
Recenzje użytkowników
Pani dr jest przemiłą osobą, wszystko dokładnie tłumaczy, poświęca tyle czasu ile potrzeba. Bardzo wyrozumiała, chętnie słucha pacjenta.
Pani doktor jest przemiłym człowiekiem, pełnym empatii i zrozumienia.
Polecam gorąco.
Pani Magdalena Janeczko jest bardzo miłą osobą. Pozwala pacjentowi opowiedzieć o swoich problemach zdrowotnych i bardzo uwaznie słucha. Poswiiecila mi czas i uwagę jakiej nie spotkalam juz dawno. Jest expertem, wiec od razu zaproponowala odpowiednie badania. Kompetencha i życzliwosc to bardzo cenny zestaw w zawodzie lekarza. Dziękuję za wizytę. Cieszę się że znalazlam Panią. Joanna
Bardzo polecam panią Magdalenę Janeczko. Miła, empatyczna, a przede wszystkim kompetentna. Cieszę się, że trafiłam na Panią Doktor, która zdiagnozowała przyczynę moich problemów (hEDS).
Bardzo fajna ,miła i pomocna Pani doktor.Super podejście do dziecka.
O mnie
Absolwentka Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie. Od 2004 roku związana z Katedrą Pediatrii Instytutu Pediatrii UJCM w Krakowie. Specjalista pediatrii i genetyki klinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, wieloletni nauczyciel akademicki, autorka i współautorka wielu publikacji naukowych. Nieustannie pogłębia wiedzę poprzez udział w konferencjach naukowych i doczytywanie literatury fachowej.
Wykładowca na licznych kursach i konferencjach naukowych. W trakcie kilkunastoletniej pracy w Poradni Genetycznej skonsultowałam około 10 000 pacjentów z różnymi chorobami genetycznymi.
Do swoich osiągnięć zawodowych zaliczam postawienie rozpoznania niezwykle rzadkich chorób genetycznych (z częstością <1:1000000), potwierdzonych na podłożu molekularnym.
Mam duże doświadczenie w zakresie diagnostyki pacjentów z dysmorfią, opóźnieniem rozwoju/niepełnosprawnością intelektualną, wadami rozwojowymi i chorobami jednogenowymi, takimi jak: nerwiakowłókniakowatość typu 1, zespół Marfana, zespół Noonan, trombolfilia wrodzona.
Wykształcenie
- 2004 - Wydział Lekarski Collegium Medicum w Krakowie
- 2008 - studia doktoranckie na Wydziale Lekarskim Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego
Staże
- 2004 – 2010 - Klinika Chorób Dzieci Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie; asystent
- 2007 – obecnie - Zakład Genetyki Medycznej UJ-CM; asystent, nauczyciel akademicki
- 2007 – obecnie - Poradnia Genetyczna Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie/ Katedry Pediatrii UJ CM; starszy asystent