dr n. med.Magdalena Janeczko
Specjalista dla dorosłych, dzieci.
Usługi
- Konsultacje genetyczne
- Konsultacje pediatryczne
- Diagnostyka chorób genetycznych
- Test DNA
- Badanie aberracji chromosomowych
- Kariotyp
- Diagnostyka trombofilii wrodzonej
- Diagnostyka neurofibromatozy
- Diagnostyka zespołu łamliwego chromosomu X
- Diagnostyka zespołu Noonan
- Diagnostyka zespołu Marfana
- Diagnostyka zespołu Downa
- Diagnostyka zespołu Turnera
- Diagnostyka zespołu Ehlersa - Danlosa
- Diagnostyka karłowatości
- Badanie niepłodności
Leczone choroby
- Choroby genetyczne
- Choroby wieku dziecięcego
- Angina
- Zapalenie oskrzeli
- Zapalenie płuc
- Grypa
- Alergia
- Nowotwory
- Niepowodzenia ciążowe
Opinie pacjentów
Recenzje użytkowników
Marcelina
Jestem po pierwszej wizycie u dr Magdaleny Janeczko. Podziękowania za poważne potraktowanie sprawy, zaangażowanie, cierpliwe wysłuchanie historii dolegliwości, pomysł na dalsze działania, a do tego życzliwość i tworzenie atmosfery pomagającej w sposób bezpieczny wejść w rolę pacjenta. Pozdrawiam serdecznie.
Pacjentka
Nie da się inaczej ocenić. Profesjonalizm, zaangażowanie, chec pomocy i ogromna wiedza oraz doswiadczenie! Przyjechaliśmy na konsultacje z drugiego końca Polski i gdyby to było konieczne jeździlibyśmy nadal. Pani Doktor wyjaśniła nam problem oraz pomogła w zidentyfikowaniu nieprawidłowości. Jestesmy bardzo szczęśliwi ze trafiliśmy na takiego specjalistę. Polecamy z całego serca !:)
KS
Pacjent
karolina.krupa92
Dziś z mężem mieliśmy przyjemność być na konsultacji genetycznej u Pani Dr. Wrażenia po wizycie bardzo bardzo pozytywne. Pod względem atmosfery i zakresu merytorycznego jaki przekazala nam Pani dr. Dodatkowo wysoka kultura osobista Pani dr uprzyjemniała nasze spotkanie. Polecam jeszcze raz !:)
O mnie
Absolwentka Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie. Od 2004 roku związana z Katedrą Pediatrii Instytutu Pediatrii UJCM w Krakowie. Specjalista pediatrii i genetyki klinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, wieloletni nauczyciel akademicki, autorka i współautorka wielu publikacji naukowych. Nieustannie pogłębia wiedzę poprzez udział w konferencjach naukowych i doczytywanie literatury fachowej.
Wykładowca na licznych kursach i konferencjach naukowych. W trakcie kilkunastoletniej pracy w Poradni Genetycznej skonsultowałam około 10 000 pacjentów z różnymi chorobami genetycznymi.
Do swoich osiągnięć zawodowych zaliczam postawienie rozpoznania niezwykle rzadkich chorób genetycznych (z częstością <1:1000000), potwierdzonych na podłożu molekularnym.
Mam duże doświadczenie w zakresie diagnostyki pacjentów z dysmorfią, opóźnieniem rozwoju/niepełnosprawnością intelektualną, wadami rozwojowymi i chorobami jednogenowymi, takimi jak: nerwiakowłókniakowatość typu 1, zespół Marfana, zespół Noonan, trombolfilia wrodzona.
Wykształcenie
- 2004 - Wydział Lekarski Collegium Medicum w Krakowie
- 2008 - studia doktoranckie na Wydziale Lekarskim Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego
Staże
- 2004 – 2010 - Klinika Chorób Dzieci Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie; asystent
- 2007 – obecnie - Zakład Genetyki Medycznej UJ-CM; asystent, nauczyciel akademicki
- 2007 – obecnie - Poradnia Genetyczna Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie/ Katedry Pediatrii UJ CM; starszy asystent
