dr n. med.Magdalena Janeczko
Specjalista dla dorosłych, dzieci.
Usługi
- Diagnostyka chorób genetycznych
- Test DNA
- Badanie aberracji chromosomowych
- Kariotyp
- Diagnostyka trombofilii wrodzonej
- Diagnostyka neurofibromatozy
- Diagnostyka zespołu łamliwego chromosomu X
- Diagnostyka zespołu Noonan
- Diagnostyka zespołu Marfana
- Diagnostyka zespołu Downa
- Diagnostyka zespołu Turnera
- Diagnostyka zespołu Ehlersa - Danlosa
- Diagnostyka karłowatości
- Badanie niepłodności
- Konsultacja pediatryczna (250 zł)
- Konsultacja genetyczna (500 zł)
Leczone choroby
- Choroby genetyczne
- Choroby wieku dziecięcego
- Angina
- Zapalenie oskrzeli
- Zapalenie płuc
- Grypa
- Alergia
- Nowotwory
- Niepowodzenia ciążowe
Opinie pacjentów
Recenzje użytkowników
Agnieszka Najwspanialsza Pani doktor jaką poznałam. Bardzo szczegółowo wytłumaczyła mi problem z jakim przyjechałam. Przejechałyśmy z córką 200 km żeby zobaczyć sie z Panią doktor.
Zazdroszczę że Kraków ma tak wspaniałego lekarza.
Gorąco polecam
Mama Agnieszka z Vanessą:)
Anna Pani doktor bardzo miła i kompetentna.. Super podejście do małego pacjenta.
Klaudia Pani doktor to bardzo ciepła i miła osoba a przede wszystkim kompetentna.Wszystko dokładnie tłumaczy.Rozwiała nasze wątpliwości Bardzo polecam.
Monia Rewelacyjna Pani Doktor z powołania. Kompetenta, wyrozumiała, empatyczna. Gorąco polecam
Małgorzata Miła, sympatyczna, kompetentna P. Doktor.
O mnie
Absolwentka Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie. Od 2004 roku związana z Katedrą Pediatrii Instytutu Pediatrii UJCM w Krakowie. Specjalista pediatrii i genetyki klinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, wieloletni nauczyciel akademicki, autorka i współautorka wielu publikacji naukowych. Nieustannie pogłębia wiedzę poprzez udział w konferencjach naukowych i doczytywanie literatury fachowej.
Wykładowca na licznych kursach i konferencjach naukowych. W trakcie kilkunastoletniej pracy w Poradni Genetycznej skonsultowałam około 10 000 pacjentów z różnymi chorobami genetycznymi.
Do swoich osiągnięć zawodowych zaliczam postawienie rozpoznania niezwykle rzadkich chorób genetycznych (z częstością <1:1000000), potwierdzonych na podłożu molekularnym.
Mam duże doświadczenie w zakresie diagnostyki pacjentów z dysmorfią, opóźnieniem rozwoju/niepełnosprawnością intelektualną, wadami rozwojowymi i chorobami jednogenowymi, takimi jak: nerwiakowłókniakowatość typu 1, zespół Marfana, zespół Noonan, trombolfilia wrodzona.
Wykształcenie
- 2004 - Wydział Lekarski Collegium Medicum w Krakowie
- 2008 - studia doktoranckie na Wydziale Lekarskim Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego
Staże
- 2004 – 2010 - Klinika Chorób Dzieci Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie; asystent
- 2007 – obecnie - Zakład Genetyki Medycznej UJ-CM; asystent, nauczyciel akademicki
- 2007 – obecnie - Poradnia Genetyczna Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie/ Katedry Pediatrii UJ CM; starszy asystent
