- Wykonywane usługi v2: genetyczna (350 zł), Diagnostyka chorób genetycznych, Test DNA, Badanie aberracji chromosomowych, Kariotyp, Diagnostyka trombofilii wrodzonej, Diagnostyka neurofibromatozy, Diagnostyka zespołu łamliwego chromosomu X, Diagnostyka zespołu Noonan, Diagnostyka zespołu Marfana, Diagnostyka zespołu Downa, Diagnostyka zespołu Turnera, Diagnostyka zespołu Ehlersa - Danlosa, Diagnostyka karłowatości, Badanie niepłodności, Kona pediatryczna (250 zł)
- Leczone choroby: Choroby genetyczne, Choroby wieku dziecięcego, Angina, Zapalenie oskrzeli, Zapalenie płuc, Grypa, Alergia, Nowotwory, Niepowodzenia ciążowe
Absolwentka Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie. Od 2004 roku związana z Katedrą Pediatrii Instytutu Pediatrii UJCM w Krakowie. Specjalista pediatrii i genetyki klinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, wieloletni nauczyciel akademicki, autorka i współautorka wielu publikacji naukowych. Nieustannie pogłębia wiedzę poprzez udział w konferencjach naukowych i doczytywanie literatury fachowej.
Wykładowca na licznych kursach i konferencjach naukowych. W trakcie kilkunastoletniej pracy w Poradni Genetycznej skonsultowałam około 10 000 pacjentów z różnymi chorobami genetycznymi.
Do swoich osiągnięć zawodowych zaliczam postawienie rozpoznania niezwykle rzadkich chorób genetycznych (z częstością <1:1000000), potwierdzonych na podłożu molekularnym.
Mam duże doświadczenie w zakresie diagnostyki pacjentów z dysmorfią, opóźnieniem rozwoju/niepełnosprawnością intelektualną, wadami rozwojowymi i chorobami jednogenowymi, takimi jak: nerwiakowłókniakowatość typu 1, zespół Marfana, zespół Noonan, trombolfilia wrodzona.