SZYBKA REJESTRACJA ONLINE - W 3 KLIKNIĘCIACH, 24/7

Badania profilaktyczne u dzieci i noworodków

Badania profilaktyczne u dzieci i noworodków – jak może pomóc genetyka?

Profilaktyka u dzieci – może uratować zdrowie i życie

Badania profilaktyczne są bardzo istotne – dzięki nim można uzyskać cenne  informacje na temat zdrowia dziecka na wczesnym etapie – co oznacza dużą szansę na zapobieganie powikłaniom. Tak jest również w przypadku ryzyka zachorowania na chorobę wrodzoną. Na czym polegają choroby wrodzone? Są to choroby zapisane w genach. Dziecko rodzi się z uszkodzonym genem, nie zawsze jednak daje on o sobie znać od razu po urodzeniu. Niestety – wiele chorób wrodzonych potrafi rozwijać się długie lata w ukryciu – i nie dawać żadnych objawów przez długi czas. Mogą również powodować objawy, które będą dla rodziców i lekarzy bardzo mylące – np. biegunki, ulewania, częste infekcje, zaburzenia napięcia mięśniowego, i wiele innych objawów, które mogą być interpretowane jako normalne przypadłości okresu dziecięcego, które ‘miną same’. Niestety – jeżeli są one spowodowane chorobą wrodzoną – ‘nie miną same’, a wręcz przeciwnie – będą się nasilać. Nie zdiagnozowane i nie leczone choroby wrodzone mogą prowadzić niestety to tragicznych skutków – trwałego opóźnienia intelektualnego (w tym objawów ze spektrum autyzmu), zaburzeń rozwoju fizycznego, a nawet ryzyka nowotworów i ciężkich zakażeń.

Umów wizytę teraz - do genetyka przyjmującego w naszym szpitalu

dr n. med. Magdalena Janeczko - spec. genetyk, pediatra


Magdalena Janeczko, pediatra genetyk, Kraków















Badania profilaktyczne u dzieci i noworodków – wyprzedź objawy choroby wrodzonej

Szybka diagnoza choroby wrodzonej – tuż po urodzeniu lub na etapie pierwszych objawów daje lekarzom i rodzicom szansę na zatrzymanie jej postępu! Dzięki wczesnej wiedzy o ryzyku zachorowania na chorobę wrodzoną można podjąć szybkie kroki i wprowadzić odpowiednie leczenie. Może ono na przykład polegać na wprowadzeniu indywidualnej diety (w przypadku chorób metabolicznych) lub ukierunkowanego, refundowanego leczenia (np. w przypadku wrodzonych niedoborów odporności). Dzięki temu dziecko ma szansę na normalne życie i rozwój.  Wiedza o chorobie wrodzonej oznacza również informacje w kontekście szczepień. W przebiegu wielu chorób wrodzonych wymagany jest indywidualny kalendarz szczepień dziecka. 

Profilaktyka u dzieci – postaw na genetykę!

Możesz już wykonać bardzo nowoczesne badania, które sprawdzą setki genów Twojego dziecka w jednej analizie. Dzięki temu zdobędziesz ważną wiedzę, czy dziecko jest narażone na ryzyko rozwoju choroby wrodzonej, a co za tym idzie –  czy wymaga indywidualnego podejścia w kwestii diety, szczepień lub czy wymaga ukierunkowanego leczenia ratującego życie. Badanie genetyczne można wykonać już w 2 dobie życia dziecka, dzięki czemu bardzo wcześnie można uzyskać powyższą wiedzę. 

Genetyczne badania profilaktyczne w Laboratorium testDNA

Proponujemy dwa pakiety przesiewowych genetycznych badań profilaktycznych dla noworodków i dzieci do 5 roku życia. Określają one w jednej analizie ryzyko zachorowania na kilkadziesiąt chorób wrodzonych. Próbkę do obu badań można pobrać już w drugiej dobie życia. Ponieważ próbką jest wymaz z policzka, jej pobranie jest bezbolesne i bezstresowe, a do tego łatwe w wykonaniu (rodzice mogą pobrać próbkę nawet samodzielnie. 

test NOVA - nowoczesne badanie genetyczne dla noworodków i dzieci do lat 5 weryfikujące ryzyko zachorowania na 87 chorób wrodzonych:

  • 68 chorób metabolicznych,
  • 12 wrodzonych niedoborów odporności,
  • 2 inne choroby immunologiczne,
  • 5 innych częstych chorób (m.in. mukowiscydoza, zespół Dravet)

Dodatkowo badanie obejmuje:

  • panel wrażliwości na leki (32 substancje lecznicze),

Próbka do badania: wymaz z policzka

Cena: 3 887 zł

Czas oczekiwania na wynik: 5 -6 tygodni

test NOVA+ to nowoczesne badanie genetyczne dla noworodków i dzieci do lat 5 weryfikujące ryzyko zachorowania na 91 chorób wrodzonych.

  • 68 chorób metabolicznych,
  • 12 wrodzonych niedoborów odporności,
  • 2 inne choroby immunologiczne,
  • 7 innych częstych chorób (m.in. mukowiscydoza, zespół Dravet, hemochromatoza, trombofilia wrodzona),
  • 2 nietolerancje pokarmowe: laktozy i glutenu (celiakia).

Dodatkowo badanie obejmuje:

  • panel wrażliwości na leki (32 substancje lecznicze),

Próbka do badania: wymaz z policzka

Cena: 4 887 zł

Czas oczekiwania na wynik: 5 -6 tygodni

Cena usługi: 3887 - 4887

Cena: 3887 - 4887 zł

Spis treści

Kontakt

ul. Dworska 1B, 30-314 Kraków
rejestracja@dworska.pl


Szpital Dworska - Kraków

Godziny otwarcia

Poniedziałek:
7:30 - 20:30
Wtorek:
7:30 - 20:30
Sroda:
7:30 - 20:30
Czwartek:
7:30 - 20:30
Piątek:
7:30 - 20:30
Sobota:
7:30 - 14:00
Niedziela:
nieczynne
lokalizacja parkingu

Parking koło Szpitala Dworska - wjazd od ulicy Bułhaka

Pliki Ciasteczka i przetwarzanie danych

Używamy plików cookies zwanych po polsku ciasteczkami.

Administratorem Twoich danych osobowych jest Delta Sport Clinic sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie ul. Dworska 1b/1. Przetwarzamy Twoje dane osobowe zawarte w niniejszym formularzu, aby umożliwić Ci kontakt z nami poprzez zadanie pytania (podstawa przetwarzania danych to realizacja naszych prawnie uzasadnionych interesów administratora w postaci komunikacji z użytkownikami strony). Twoje dane będą przetwarzane nie dłużej, niż jest to konieczne do udzielenia Ci odpowiedzi, a po tym czasie mogą być przetwarzane przez okres przedawnienia ewentualnych roszczeń.
Podanie przez Ciebie danych jest dobrowolne, ale konieczne do tego, żeby odpowiedzieć na Twoje pytanie. Masz prawo do żądania dostępu do swoich danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, a także prawo wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania, a także prawo do przenoszenia swoich danych oraz wniesienia skargi do organu nadzorczego.

Kliknij aby zapoznać się z pełną treścią obowiązku informacyjnego.

Jeśli nie zgadzasz się na ich wykorzystanie plików cookies i przetwarzania danych przez nas to opuść tą stronę. Innej możliwości przeglądania jej niestety nie ma.

szpital Dworska