SZYBKA REJESTRACJA ONLINE - W 3 KLIKNIĘCIACH, 24/7

Badania profilaktyczne u dzieci i noworodków

Badania profilaktyczne u dzieci i noworodków – jak może pomóc genetyka?

Profilaktyka u dzieci – może uratować zdrowie i życie

Badania profilaktyczne są bardzo istotne – dzięki nim można uzyskać cenne  informacje na temat zdrowia dziecka na wczesnym etapie – co oznacza dużą szansę na zapobieganie powikłaniom. Tak jest również w przypadku ryzyka zachorowania na chorobę wrodzoną. Na czym polegają choroby wrodzone? Są to choroby zapisane w genach. Dziecko rodzi się z uszkodzonym genem, nie zawsze jednak daje on o sobie znać od razu po urodzeniu. Niestety – wiele chorób wrodzonych potrafi rozwijać się długie lata w ukryciu – i nie dawać żadnych objawów przez długi czas. Mogą również powodować objawy, które będą dla rodziców i lekarzy bardzo mylące – np. biegunki, ulewania, częste infekcje, zaburzenia napięcia mięśniowego, i wiele innych objawów, które mogą być interpretowane jako normalne przypadłości okresu dziecięcego, które ‘miną same’. Niestety – jeżeli są one spowodowane chorobą wrodzoną – ‘nie miną same’, a wręcz przeciwnie – będą się nasilać. Nie zdiagnozowane i nie leczone choroby wrodzone mogą prowadzić niestety to tragicznych skutków – trwałego opóźnienia intelektualnego (w tym objawów ze spektrum autyzmu), zaburzeń rozwoju fizycznego, a nawet ryzyka nowotworów i ciężkich zakażeń.

Umów wizytę teraz - do genetyka przyjmującego w naszym szpitalu

dr n. med. Magdalena Janeczko - spec. genetyk, pediatra


Magdalena Janeczko, pediatra genetyk, Kraków















Badania profilaktyczne u dzieci i noworodków – wyprzedź objawy choroby wrodzonej

Szybka diagnoza choroby wrodzonej – tuż po urodzeniu lub na etapie pierwszych objawów daje lekarzom i rodzicom szansę na zatrzymanie jej postępu! Dzięki wczesnej wiedzy o ryzyku zachorowania na chorobę wrodzoną można podjąć szybkie kroki i wprowadzić odpowiednie leczenie. Może ono na przykład polegać na wprowadzeniu indywidualnej diety (w przypadku chorób metabolicznych) lub ukierunkowanego, refundowanego leczenia (np. w przypadku wrodzonych niedoborów odporności). Dzięki temu dziecko ma szansę na normalne życie i rozwój.  Wiedza o chorobie wrodzonej oznacza również informacje w kontekście szczepień. W przebiegu wielu chorób wrodzonych wymagany jest indywidualny kalendarz szczepień dziecka. 

Profilaktyka u dzieci – postaw na genetykę!

Możesz już wykonać bardzo nowoczesne badania, które sprawdzą setki genów Twojego dziecka w jednej analizie. Dzięki temu zdobędziesz ważną wiedzę, czy dziecko jest narażone na ryzyko rozwoju choroby wrodzonej, a co za tym idzie –  czy wymaga indywidualnego podejścia w kwestii diety, szczepień lub czy wymaga ukierunkowanego leczenia ratującego życie. Badanie genetyczne można wykonać już w 2 dobie życia dziecka, dzięki czemu bardzo wcześnie można uzyskać powyższą wiedzę. 

Genetyczne badania profilaktyczne w Laboratorium testDNA

Proponujemy dwa pakiety przesiewowych genetycznych badań profilaktycznych dla noworodków i dzieci do 5 roku życia. Określają one w jednej analizie ryzyko zachorowania na kilkadziesiąt chorób wrodzonych. Próbkę do obu badań można pobrać już w drugiej dobie życia. Ponieważ próbką jest wymaz z policzka, jej pobranie jest bezbolesne i bezstresowe, a do tego łatwe w wykonaniu (rodzice mogą pobrać próbkę nawet samodzielnie. 

test NOVA - nowoczesne badanie genetyczne dla noworodków i dzieci do lat 5 weryfikujące ryzyko zachorowania na 87 chorób wrodzonych:

  • 68 chorób metabolicznych,
  • 12 wrodzonych niedoborów odporności,
  • 2 inne choroby immunologiczne,
  • 5 innych częstych chorób (m.in. mukowiscydoza, zespół Dravet)

Dodatkowo badanie obejmuje:

  • panel wrażliwości na leki (32 substancje lecznicze),

Próbka do badania: wymaz z policzka

Cena: 3 887 zł

Czas oczekiwania na wynik: 5 -6 tygodni

test NOVA+ to nowoczesne badanie genetyczne dla noworodków i dzieci do lat 5 weryfikujące ryzyko zachorowania na 91 chorób wrodzonych.

  • 68 chorób metabolicznych,
  • 12 wrodzonych niedoborów odporności,
  • 2 inne choroby immunologiczne,
  • 7 innych częstych chorób (m.in. mukowiscydoza, zespół Dravet, hemochromatoza, trombofilia wrodzona),
  • 2 nietolerancje pokarmowe: laktozy i glutenu (celiakia).

Dodatkowo badanie obejmuje:

  • panel wrażliwości na leki (32 substancje lecznicze),

Próbka do badania: wymaz z policzka

Cena: 4 887 zł

Czas oczekiwania na wynik: 5 -6 tygodni

Cena usługi: 3887 - 4887

Cena: 3887 - 4887 zł

Spis treści

Kontakt

ul. Dworska 1B, 30-314 Kraków
[email protected]


Szpital Dworska - Kraków

Godziny otwarcia

Poniedziałek:
7:30 - 20:30
Wtorek:
7:30 - 20:30
Sroda:
7:30 - 20:30
Czwartek:
7:30 - 20:30
Piątek:
7:30 - 20:30
Sobota:
7:30 - 14:00
Niedziela:
nieczynne
lokalizacja parkingu

Parking koło Szpitala Dworska - wjazd od ulicy Bułhaka